“铸盾2026”用药安全创新实践项目启动

在国家持续深化药品安全监管改革、推动医药产业高质量发展的关键时期，用药安全管理作为医疗健康体系的核心环节，正经历着从传统“事后补救”向现代“事前预防、事中控制、事后追溯”的全流程智能化转型。

 

国务院办公厅2025年发布的《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》明确提出，要“统筹高质量发展和高水平安全，深化药品医疗器械监管全过程改革”，到2035年实现药品医疗器械质量安全、有效、可及的充分保障。然而，当前我国用药安全管理仍面临诸多挑战：药物不良反应监测体系有待完善、用药错误防范机制尚不健全、特殊人群用药安全保障存在短板，不同医疗机构间的创新实践经验也未能形成有效联动与推广。在此背景下，“医药协同 安全提质——铸盾2026用药安全创新实践项目”应运而生。

 

项目启动，多领域专家共筑安全防线

 

5月29日，第三届中国药理学会药源性疾病学专业委员会（DID）2026年工作会议暨“铸盾2026”用药安全创新实践项目启动会在西安举行。来自全国药学、临床、药事管理领域的专家齐聚一堂，共同见证启动仪式。

 

首先由中国药理学会药源性疾病学专委会（DID）副主任委员兼秘书长闫素英教授主持。

 

闫素英教授主持

 

中国药理学会药源性疾病学专委会（DID）主任委员宋海庆教授代表专委会作2025年度工作报告，全面回顾了过去一年专委会在药源性疾病防治、合理用药推广、学术交流等方面取得的成绩，并部署2026年度重点工作计划。

宋海庆教授作报告

 

第二阶段“铸盾2026”项目启动会由药物不良反应杂志社社长、首都医科大学宣武医院医务处副处长王欣教授主持。

王欣教授主持

 

中华医学会《药物不良反应杂志》名誉总编、中国药理学会药源性疾病学专委会（DID）名誉主委王育琴教授发表了热情洋溢的致辞。她指出，用药安全是医疗质量的生命线，项目的启动恰逢其时，希望全体专家能够充分发挥学术引领作用，共同推动我国用药安全管理水平的整体提升。

 

王育琴教授致辞

 

随后，中国药理学会药源性疾病学专委会（DID）副主任委员、北京大学第三医院赵荣生教授对“铸盾2026”项目进行了全面介绍，详细阐述了项目背景、项目目标、组织架构、实施计划和预期成果。

赵荣生教授讲话

 

宋海庆教授宣读了“铸盾2026”用药安全创新实践项目组织架构及专家组名单。

 

项目专家组由王育琴教授和赵荣生教授担任全国组长，《药物不良反应杂志》总编辑李林教授和《药物不良反应杂志》顾问李玉珍教授担任项目顾问，闫素英教授担任执行组长，七大区域组长同时担任全国副组长。与会领导在现场为专家组成员颁发了聘书。

 

聘书颁发

 

在圆桌讨论环节，全体与会专家围绕“如何在医疗机构落地创新实践项目，构建医院高质量发展的用药安全体系”这一主题展开了深入研讨，分享了宝贵经验，提出了建设性意见。

圆桌讨论

 

多方共赢，构建安全用药服务新生态

 

5月30日上午，在第十八届药源性疾病与安全用药大会上，赵荣生教授向全国参会代表正式发布了“铸盾2026”用药安全创新实践项目，标志着项目从筹备阶段全面进入实施阶段。

 

赵荣生教授强调，在国家深化药品安全监管改革的大背景下，用药安全管理正迎来从“被动应对”到“主动预防”的深刻变革。“铸盾2026”项目致力于坚持优化服务模式、塑造行业标杆、沉淀实践成果，通过搭建全国性的交流平台，挖掘和推广一批具有创新性、实效性和可推广性的用药安全实践案例。

赵荣生教授讲话