肺癌用药埃泰美®盐酸埃克替尼片在京东健康全网首发

作为“新特药全网首发第一站”，京东健康再度成为优质肿瘤仿制药的院外承接要地。近日，昆山龙灯瑞迪制药有限公司自主研发的埃泰美®（盐酸埃克替尼片）在京东健康全网首发。这是国内首个获批的埃克替尼片剂仿制药，现已获批用于EGFR基因敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗、既往接受过化疗失败后的二线治疗，以及II-IIIA期EGFR敏感突变非小细胞肺癌患者术后辅助治疗。

依托京东健康覆盖全国的医药供应链、互联网医院、处方流转、药师审核及专业配送等一体化服务能力，这一历经临床验证的经典靶向药物将以更优的价格触达更广泛的肺癌患者群体，切实减轻患者长期用药的经济负担。

肺癌是我国发病率和死亡率均居首位的恶性肿瘤，其中非小细胞肺癌约占85%。EGFR突变是中国肺癌患者中最常见的驱动基因变异之一，尤其在亚洲人群中突变率更高。自2011年原研埃克替尼获批上市以来，这一国产创新药物已成为国内肺癌靶向治疗的重要基石，覆盖晚期一线、二线及术后辅助全病程，临床应用广泛。然而，原研药品价格对部分患者而言仍构成长期用药负担。原研药解决了"从无到有"的问题，仿制药进一步解决"能否用得起"的问题，两者相互配合，服务于国家战略发展和百姓健康需求。

埃泰美®（盐酸埃克替尼片）与原研药生物等效，临床研究显示，埃克替尼疗效等同于进口吉非替尼和厄洛替尼，在特定人群中展现出更优的无进展生存期获益，且安全性更优，腹泻发生率更低，不良反应多为轻中度。作为一代和二代EGFR-TKI中唯一具有术后辅助治疗适应症的药物，埃克替尼已获CSCO指南Ⅰ级推荐，用于II-IIIA期EGFR突变非小细胞肺癌术后辅助治疗，并在EVIDENCE研究中证实辅助治疗中位无病生存期达47.0个月，较化疗显著延长。对EGFR突变非小细胞肺癌伴脑转移患者，该药同样疗效确切，获国内权威指南1类推荐。

龙灯瑞迪由印度瑞迪博士实验室与中大生医于2000年共同投资建立，深耕中国市场二十余年，在肿瘤、高尿酸、中枢神经系统和心血管等治疗领域拥有丰富的产品线。此次埃泰美®落地京东健康，是其抗肿瘤领域战略布局的重要一步，也是该公司在2026年继多个抗肿瘤品种获批后，加速创新药院外可及的关键举措。

即日起，患者可在京东APP搜索“埃泰美”进入药品详情页面，在线咨询医生或药师，经专业评估后，符合用药条件的患者可凭处方购买该药品，并享受药师审核、专业用药指导及配送服务。